Diluent ສໍາລັບ Nihon Kohden MEK Hematology Analyzers ສະຫນອງເງື່ອນໄຂ isotonic ທີ່ຊັດເຈນແລະ conductivity ທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການທົດສອບອັດຕະໂນມັດສໍາເລັດການນັບເລືອດ, ການຮັກສາ morphology ຂອງເຊນແລະຄວາມສະອາດເສັ້ນທາງໄຮໂດຼລິກໃນທົ່ວທຸກວົງຈອນການວິເຄາະ.
Hematology Analyzer Diluent ແມ່ນຫຍັງ?
ເຈືອຈາງເຄື່ອງວິເຄາະ hematology ແມ່ນການແກ້ໄຂໄຟຟ້າ isotonic ທີ່ສ້າງຂຶ້ນເພື່ອຮັກສາປະລິມານເມັດເລືອດໃນລະຫວ່າງຂະຫນາດແລະການນັບ. ມັນເຈືອຈາງຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດໄປສູ່ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ສາມາດວັດແທກໄດ້ໃນຂະນະທີ່ສະຫນອງເສັ້ນທາງໄຟຟ້າທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການກວດສອບ impedance. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນລະບົບໄຮໂດຼລິກ rinse ເພື່ອລ້າງຊ່ອງທາງ fluidic ແລະວັດແທກຮູຮັບແສງລະຫວ່າງການແລ່ນຕົວຢ່າງ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນການວິເຄາະ Hematology
ການເຈືອຈາງຕົວຢ່າງເລືອດ:ໂຈະ ແລະເຈືອຈາງຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດໄປສູ່ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການນັບ RBC, WBC, ແລະ PLT ທີ່ຖືກຕ້ອງໂດຍບໍ່ມີການ osmotic lysis ຫຼືການໄຄ່ບວມຂອງເຊນ.
ການວັດແທກຄວາມດັນໄຟຟ້າ:ສະຫນອງການນໍາທາງ ionic ທີ່ຫມັ້ນຄົງທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການກໍານົດປະລິມານເຊນທີ່ຊັດເຈນແລະການວິເຄາະຄວາມສູງຂອງກໍາມະຈອນໃນຮູຮັບແສງການວັດແທກ.
Aperture & Hydraulic Rinsing:Flushes ການນັບຊ່ອງ, ວາວ, ແລະສາຍ fluidic ລະຫວ່າງຮອບວຽນການວິເຄາະເພື່ອລົບລ້າງການຍົກຕົວຢ່າງແລະຮັກສາສູນ-ພື້ນຖານພື້ນຖານ.
ຊຸດການວິເຄາະທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້
ທາດ reagent ນີ້ຖືກກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນທົ່ວແພລະຕະຟອມເຄື່ອງວິເຄາະ hematology ອັດຕະໂນມັດ 3 ສ່ວນແລະ 5 ສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສະຫນັບສະຫນູນການຕັ້ງຄ່າແບບຈໍາລອງມາດຕະຖານ, ຕົວໂຫຼດຕົວຢ່າງ, ແລະພອດ inlet fluidic.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ
|
ພາລາມິເຕີດ້ານວິຊາການ |
Specification / ມາດຕະຖານການປະຕິບັດ |
|
ສູດ |
Isotonic Buffered Electrolyte Solution |
|
ລັກສະນະທາງກາຍ |
ນ້ຳສະອາດ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີກິ່ນ |
|
ຊ່ວງ pH (25 ອົງສາ) |
7.20 – 7.60 |
|
Osmolality |
310 – 350 mOsm/kg |
|
ການດູດຊຶມ (540 nm) |
ຫນ້ອຍກວ່າ ຫຼືເທົ່າກັບ 0.005 AU |
|
ຈຳນວນພື້ນຫຼັງ (RBC) |
ໜ້ອຍກວ່າ ຫຼືເທົ່າກັບ 0.05 × 10¹²/L |
|
ຈຳນວນພື້ນຫຼັງ (WBC) |
ໜ້ອຍກວ່າ ຫຼືເທົ່າກັບ 0.2 × 10⁹/L |
|
ຈຳນວນພື້ນຫຼັງ (PLT) |
ໜ້ອຍກວ່າ ຫຼືເທົ່າກັບ 10.0 × 10⁹/L |
|
ຈຳນວນພື້ນຫຼັງ (HGB) |
ໜ້ອຍກວ່າ ຫຼືເທົ່າກັບ 0.1 g/dL |
|
ຊີວິດຊັ້ນວາງທີ່ບໍ່ໄດ້ເປີດ |
24 ເດືອນ (2 ອົງສາ - 35 ອົງສາ) |
|
ເປີດ-ຄວາມສະຖຽນຂອງໂຖ |
60 ວັນ (ອຸນຫະພູມຫ້ອງຄວບຄຸມ) |
ຄຸນນະສົມບັດທີ່ສໍາຄັນ
ການຄວບຄຸມ isotonic Osmotic:ຮັກສາ morphology ເມັດເລືອດພື້ນເມືອງແລະການແຜ່ກະຈາຍປະລິມານສໍາລັບການວັດແທກປະລິມານຂອງ Corpuscular ສອດຄ່ອງ.
ພື້ນຖານພື້ນຖານຕໍ່າ:ສູດທີ່ບໍລິສຸດຮັບປະກັນການແຊກແຊງຂອງອະນຸພາກຕ່ໍາ, ປ້ອງກັນການນັບ- platelet ຕ່ໍາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະ WBC.
ຮູຮັບແສງບໍ່-ສານເສີມການອຸດຕັນ:ອົງປະກອບຂອງ surfactant ສະເພາະຍັບຍັ້ງການລະລາຍຂອງທາດໂປຼຕີນ ແລະການສ້າງ lipid ພາຍໃນຮູຮັບແສງ micro{0}.
ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຊຸດ:ປິດອັດຕະໂນມັດເຕັມຮູບແບບ-ການປະສົມຂອງແຫຼວແບບ loop ໃຫ້ຜົນຜະລິດຫຼາຍຢ່າງເຂັ້ມງວດ-ເຖິງ-ການຈັດລຽງພາຣາມິເຕີຫຼາຍພາຍໃນຂອບເຂດຈຳກັດການປ່ຽນແປງ ±1%.
ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການເກັບຮັກສາ
ຕົວເລືອກການຫຸ້ມຫໍ່:10L Cubittainer, 20L Cubittainer ທີ່ມີພາຊະນະ HDPE ໜັກ-ແລະເຄື່ອງອະແດບເຕີຝາອັດປາກມົດຂອງແຫຼວມາດຕະຖານ.
ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ:2 ອົງສາເຖິງ 35 ອົງສາ. ຮັກສາໃຫ້ຫ່າງຈາກແສງແດດໂດຍກົງແລະຄວາມຮ້ອນທີ່ສຸດ.
ການປ້ອງກັນການແຊ່ແຂງ:ຢ່າແຊ່ແຂງ. ຖ້າແຊ່ແຂງ, ແຊ່ເຢັນຢ່າງສົມບູນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະປະສົມຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະຕິດຕັ້ງ.
ການຜະລິດ & ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ
ສະພາບແວດລ້ອມການຜະລິດ:ສ້າງຂຶ້ນໃນຫ້ອງສະອາດຫ້ອງຮຽນ 100,000 ໂດຍໃຊ້ລະບົບນໍ້າບໍລິສຸດຫຼາຍ-ຂັ້ນຕອນ reverse osmosis ultra-ທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານເກີນ 18.2 MΩ·cm.
ການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ:ທຸກໆຊຸດການຜະລິດຜ່ານການວິເຄາະອະນຸພາກອັດຕະໂນມັດ, ການກວດສອບການນໍາ, ແລະການທົດສອບການປະຕິບັດທາງດ້ານຮ່າງກາຍໃນເວທີການວິເຄາະເປົ້າຫມາຍກ່ອນທີ່ຈະປ່ອຍ.
ມາດຕະຖານລະບຽບການ:ຜະລິດພາຍໃຕ້ລະບົບການຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ ISO 13485 ທີ່ມີເອກະສານການປະຕິບັດຕາມ CE ທີ່ມີສໍາລັບການລົງທະບຽນນໍາເຂົ້າ.
Reagents ເລືອດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ຕົວແທນ hemolizing:lyses ເມັດເລືອດແດງຢ່າງໄວວາສໍາລັບການກໍານົດ hemoglobin ທີ່ຊັດເຈນແລະການນັບຄວາມແຕກຕ່າງ.
Cleaner / Enzymatic Cleanser:ລະລາຍໂປຣຕີນໃນເລືອດທີ່ຕົກຄ້າງ ແລະປ້ອງກັນການສະສົມຂອງຟິວຊີໂອ-ໃນເສັ້ນທາງຂອງແຫຼວພາຍໃນ.
ການລ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງ:ປະສິດທິພາບສູງ-ສານລ້າງອັດສີດສຳລັບການສິ້ນສຸດ-ຂອງ-ກິດຈະວັດການບຳລຸງຮັກສາ ແລະ ການປິດລະບົບ.
FAQ
ຖາມ: ການໃຊ້ເຈືອຈາງນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນການນັບພື້ນຫຼັງ ຫຼື ການອຸດຕັນຂອງຮູຮັບແສງບໍ?
A: ບໍ່. ທຸກໆ batch ຜ່ານການຫຼາຍ-ຂັ້ນຕອນຍ່ອຍ-ໄມໂຄຣນການກັ່ນຕອງແລະການຕື່ມຂໍ້ມູນຫ້ອງສະອາດ. ຂໍ້ກໍານົດການຄວບຄຸມການນັບອະນຸພາກຢ່າງເຂັ້ມງວດຈໍາກັດລະດັບພື້ນຫລັງໃຫ້ຫນ້ອຍກວ່າ ຫຼືເທົ່າກັບ 0.05 × 10¹²/L ສໍາລັບ RBC ແລະຫນ້ອຍກວ່າຫຼືເທົ່າກັບ 10.0 × 10⁹/L ສໍາລັບ PLT, ການຮັກສາພື້ນຖານທີ່ຊັດເຈນແລະຄວາມສະອາດເສັ້ນທາງ fluidic.
ຖາມ: ມີການປັບປ່ຽນ ຫຼືການປັບຄ່າຄືນໃໝ່ທີ່ຈຳເປັນເມື່ອປ່ຽນເປັນເຈືອຈາງນີ້ບໍ?
A: Osmolarity, pH, ແລະການນໍາໄຟຟ້າກົງກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງລະບົບມາດຕະຖານ. ການດໍາເນີນການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຕາມປົກກະຕິແມ່ນແນະນໍາຫຼັງຈາກການປ່ຽນແທນ reagent lots ເພື່ອກວດສອບການຈັດລຽງຂອງລະບົບ, ໂດຍບໍ່ມີການປັດໄຈຄູ່ມື re-calibration ທີ່ຈໍາເປັນໃນຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດມາດຕະຖານ.
Q: ທາງເລືອກການຫຸ້ມຫໍ່ໃດທີ່ມີຢູ່ສໍາລັບການຈັດສົ່ງຈໍານວນຫລາຍ?
A: ທາງເລືອກມາດຕະຖານປະກອບມີ 10L ແລະ 20L reinforced cubitainers ອອກແບບມາເພື່ອທົນທານຕໍ່ຄວາມກົດດັນລະຫວ່າງການຂົນສົ່ງລະຫວ່າງມະຫາສະຫມຸດແລະທາງອາກາດ. ການຕິດສະຫຼາກແບບກຳນົດເອງ, ການສ້າງຍີ່ຫໍ້ກ່ອງນອກ, ແລະການວາງ pallets ເປັນຊຸດແມ່ນມີໃຫ້ຕາມການຮ້ອງຂໍ.
ຖາມ: ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຊ່ອງເປີດ{{0}ເມື່ອເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຄື່ອງວິເຄາະແມ່ນຫຍັງ?
A: Onboard open-ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ vial ແມ່ນ 60 ມື້ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການເຮັດວຽກຂອງຫ້ອງທົດລອງມາດຕະຖານ (15 ອົງສາຫາ 30 ອົງສາ), ໂດຍທີ່ອະແດບເຕີຂອງຝາປິດຍັງຄົງປິດແຫນ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງກັບສິ່ງປົນເປື້ອນອ້ອມຂ້າງ.
ຖາມ: ການຢັ້ງຢືນການນໍາເຂົ້ານໍາເຂົ້າໃນຕະຫຼາດຕ່າງປະເທດມີໃບຢັ້ງຢືນໃດແດ່?
A: Dossiers ດ້ານວິຊາການຢ່າງເຕັມທີ່, ໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະ, ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ, ໃບຢັ້ງຢືນ ISO 13485, ແລະ CE ປະກາດຄວາມສອດຄ່ອງແມ່ນສະຫນອງໃຫ້ແຕ່ລະຄໍາສັ່ງເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການຍື່ນລະບຽບການທ້ອງຖິ່ນ.
Hot Tags: diluent ສໍາລັບ nihon kohden mek hematology analyzers, ຈີນ diluent ສໍາລັບ nihon kohden mek hematology analyzers ຜູ້ຜະລິດ, ຜູ້ສະຫນອງ
