ຫນ້າທໍາອິດ / ວິທີແກ້ໄຂ

ວິທີແກ້ໄຂ

ວິທີແກ້ໄຂການວິນິດໄສ

 

 

ລະບົບຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແບບປະສົມປະສານ, -ທາດປະສົມທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງລະບົບ, ແລະການແກ້ໄຂການເປັນຫຸ້ນສ່ວນການຜະລິດທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນຫຼາຍກວ່າ 30 ປີໃນ-ປະສົບການການຜະລິດການວິນິດໄສໃນເຮືອນ.

 

ວິທີແກ້ໄຂຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ

 

1.Hematology Testing Solution

ການປະສົມປະສານຂອງລະບົບ: 3-ເຄື່ອງວິເຄາະເລືອດອັດຕະໂນມັດ 5 ສ່ວນ ແລະ 5 ສ່ວນທີ່ຈັບຄູ່ກັບສູດເຈືອຈາງທີ່ບໍ່ມີສານໄຊຢາໄນ, lyse, ແລະ probe cleanser.
ຄວາມຊັດເຈນໃນການວິເຄາະ: Advanced laser scatter flow cytometry ແລະຊ່ອງທາງ impedance ສົ່ງການທົດສອບ 60 ຫາ 80 ຕໍ່ຊົ່ວໂມງ. ປະລິມານຕົວຢ່າງ: 9 microliters ເລືອດທັງຫມົດ. ຊ່ວງເສັ້ນຊື່: WBC 0.00–99.99 × 10⁹/L, PLT 0–999 × 10⁹/L ພ້ອມກັບການຂົນສົ່ງພາຍໃນ 0.5%.
ຄວາມຄົງຕົວຂອງສານ Reagent: ອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ໄດ້ເປີດແມ່ນ 24 ເດືອນທີ່ອຸນຫະພູມ 2 ອົງສາ – 30 ອົງສາ ມີຄວາມໝັ້ນຄົງໃນເຮືອ 60- ມື້.

2.Urinalysis Solution

Sediment Automation: ເທັກໂນໂລຍີການໄຫຼວຽນຂອງເຊນແບບແຜນອັດໂນມັດ ສົມທົບກັບການຖ່າຍພາບແບບດິຈິຕອລ ເພື່ອການຈັດປະເພດເຊລ morphological ຢ່າງວ່ອງໄວເຖິງ 100 ຕົວຢ່າງຕໍ່ຊົ່ວໂມງ.
Fluidic Integrity: ເປືອກຫຸ້ມນອກພິເສດ ແລະທາດທຳຄວາມສະອາດທີ່ອອກແບບມາເພື່ອຈັດວາງທິດທາງຂອງເຊນ ໂດຍບໍ່ມີການຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄງສ້າງ ໃນຂະນະທີ່ກຳຈັດທາດໂປຼຕີນຈາກຊ່ອງ optical.

3.Chemiluminescent Immunoassay Solution

ໄລຍະການວິເຄາະ: ແພລະຕະຟອມ Chemiluminescence ກວມເອົາການເຮັດວຽກຂອງ thyroid, ເຄື່ອງຫມາຍຫົວໃຈ, ຮໍໂມນເພດ, ພະຍາດຕິດຕໍ່, ແລະແຜງອັກເສບ.
ຄວາມອ່ອນໄຫວ & ຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກ: Picogram{0}}ລະດັບການຈຳກັດການກວດພົບໃນທົ່ວຊ່ວງໄດນາມິກທີ່ກວມເອົາ 4 ລຳດັບຂະໜາດ. ພ້ອມ-ເພື່ອ-ໃຊ້ທາດແຫຼວທີ່ບັນຈຸ 28-ຄວາມສະຖຽນໃນເຮືອ ແລະ ຄວາມສະຖຽນຂອງເສັ້ນໂຄ້ງການປັບທຽບ 21 ມື້.

4.Biochemistry Testing Solution

ປະສິດທິພາບການຖ່າຍພາບ: ເຄື່ອງວິເຄາະອັດຕະໂນມັດເຕັມທີ່ຈັດການການທົດສອບການຖ່າຍພາບ 200 ຫາ 800 ຕໍ່ຊົ່ວໂມງດ້ວຍ holographic flat- optics grating ພາກສະຫນາມໃນທົ່ວຄວາມຍາວຄື້ນ 340 nm-800 nm.
ປະສິດທິພາບຂອງທາດ Reagent: ຂອງແຫຼວ-ຄວາມໝັ້ນຄົງ R1/R2 dual-ການກຳນົດຄ່າທາດທາດທີ່ສ້າງຂຶ້ນເພື່ອຄວາມທົນທານສູງຕໍ່ກັບການແຊກແຊງຂອງ hemolysis, icterus, ແລະ lipemia.

5.ຈຸດ-ຂອງ-ການແກ້ໄຂການທົດສອບການດູແລ

ເທັກໂນໂລຍີຫຼັກ: ເວລາ-ແກ້ໄຂ Fluorescence Immunoassay ໂດຍໃຊ້-ແຜ່ນດິນໂລກ chelates europium ທີ່ຫາຍາກເພື່ອໃຫ້ສັນຍານສູງ-ເຖິງ-ການສະກັດກັ້ນສຽງລົບກວນ.
ແຜງທາງດ້ານຄລີນິກ: ຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານປະລິມານຢ່າງໄວວາພາຍໃນ 3 ຫາ 15 ນາທີສໍາລັບຫົວໃຈ triage, ຕົວຊີ້ວັດການອັກເສບ (dual-mode CRP, PCT, SAA), ແລະແຜງພະຍາດຕິດແປດໂດຍໃຊ້ປະລິມານຕົວຢ່າງ 10–50 microliters.

 

ວິທີແກ້ໄຂ Reagent ທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້

Cross{0}}Platform Parity

ສ້າງຂື້ນເພື່ອໃຫ້ກົງກັບ osmolality, pH, ຄວາມເຂັ້ມແຂງ ionic, ແລະການດູດຊຶມໂປຣໄຟລ໌ສໍາລັບການທົດແທນໂດຍກົງໃນທົ່ວແພລະຕະຟອມເຄື່ອງມືທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໂດຍບໍ່ມີການ recalibration ລະບົບ.

ການປ້ອງກັນນ້ໍາ

ໄມໂຄ-ການກັ່ນຕອງລົງເຖິງ 0.2 ໄມໂຄແມັດ ປ້ອງກັນການອຸດຕັນຂອງສາຍຂອງແຫຼວ ແລະຮັກສາຄວາມສະຖຽນຂອງສັນຍານພື້ນຫຼັງດ້ານແສງ.

ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບສະຫນັບສະຫນູນ

ສະໜອງໃຫ້ກັບ tri-ລະດັບການຄວບຄຸມ hematology ແລະເຄມີສາດ, ແຜ່ນການມອບໝາຍເປົ້າໝາຍທີ່ມີບາໂຄດ, 90-ມື້ປິດ-ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງ vial, ແລະຄວາມສະຖຽນຂອງຊ່ອງເປີດ 14 ມື້.

 

ຕົວແທນຈໍາຫນ່າຍ & ການແກ້ໄຂຄູ່ຮ່ວມງານ OEM

 

1.ການສະໜັບສະໜູນທາງດ້ານການຄ້າ & ການປະຕິບັດຕາມ
Dossiers ກົດລະບຽບ: ເອກະສານດ້ານວິຊາການທີ່ສົມບູນລວມທັງການປະກາດ CE, ການຢັ້ງຢືນ ISO 13485, ໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະ, ແລະບົດລາຍງານການສຶກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງສໍາລັບການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນທ້ອງຖິ່ນ.
Supply Chain Security: ການຈອງຊຸດທີ່ອຸທິດຕົນ, ອຸນຫະພູມ-ຕິດຕາມການຂົນສົ່ງລະບົບຕ່ອງໂສ້ເຢັນສໍາລັບການຂົນສົ່ງ 2 ອົງສາ -8 ອົງສາ, ແລະຈໍານວນຫລາຍ-ໂດຍ-ການກວດສອບຄຸນນະພາບຈໍານວນຫລາຍ.

 

2.OEM & ບໍລິການປ້າຍຊື່ສ່ວນຕົວ
ຮູບແບບທີ່ກໍາຫນົດເອງ: ການສັງເຄາະທາດປະຕິ, ການຕື່ມປະລິມານ, ແລະການຫຸ້ມຫໍ່ພາຍໃຕ້ຂໍ້ກໍານົດຂອງລູກຄ້າລວມທັງການສະຫນອງຂອງແຫຼວຫຼາຍ, ແກ້ວທີ່ບໍ່ມີປ້າຍຊື່, ຫຼືຊຸດກ່ອງ.
ການປັບແຕ່ງຮາດແວ: ຝາອັດປາກມົດເຄື່ອງອຸປະກອນທີ່ປັບແຕ່ງມາ, ພາສາສ່ວນຕິດຕໍ່ທີ່ແປເປັນທ້ອງຖິ່ນ, ແລະພາລາມິເຕີການເຮັດວຽກຂອງຊອບແວທີ່ຕັ້ງໄວ້ລ່ວງໜ້າ.

 

3.Partnership Workflow
ການປະເມີນຂອບເຂດດ້ານວິຊາການ: ການວິເຄາະຄວາມຕ້ອງການຂອງຕະຫຼາດທ້ອງຖິ່ນ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງເຄື່ອງມື, ແລະຂໍ້ກໍານົດກົດລະບຽບ.
ການກວດສອບຕົວຢ່າງ: ການສະຫນອງການທົດລອງ batches reagent ສໍາລັບ linearity ທ້ອງຖິ່ນ, ຄວາມແມ່ນຍໍາ, ແລະການກວດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງ.
ຂໍ້ຕົກລົງການແຈກຢາຍ: ການສ້າງຕົວກໍານົດການການຄ້າ, ຂອບເຂດຂອງອານາເຂດ, ແລະການໂອນໄຟລ໌ດ້ານວິຊາການ.
ການຜະລິດ ແລະການຂົນສົ່ງ: ການປ່ອຍຄຸນນະພາບຊຸດ, ອຸນຫະພູມ-ການຈັດສົ່ງທີ່ຄວບຄຸມ, ແລະການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານວິສະວະກໍາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

 

 

FAQ ຫຸ້ນສ່ວນ

 

 

ຖາມ: ເອກະສານໃດທີ່ສະຫນອງໃຫ້ສໍາລັບການລົງທະບຽນລະບຽບການທ້ອງຖິ່ນ?

A: ເອກະສານດ້ານວິຊາການລວມທັງການປະກາດ CE ຂອງຄວາມສອດຄ່ອງ, ໃບຢັ້ງຢືນ ISO 13485, ໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະ, ບົດລາຍງານການສຶກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ຂໍ້ມູນການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ແລະຂໍ້ມູນປະຈໍາສະຖານທີ່ການຜະລິດ.

ຖາມ: ອຸນຫະພູມ-ທາດປະສົມທີ່ອ່ອນໄຫວຖືກຈັດການແນວໃດໃນລະຫວ່າງການຂົນສົ່ງ?

A: ທາດປະສົມທີ່ຕ້ອງການການເກັບຮັກສາ 2 ອົງສາ – 8 ອົງສາແມ່ນຖືກສົ່ງໃນອຸນຫະພູມ-ການຫຸ້ມຫໍ່ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນທີ່ມີ insulated ຕິດຕາມກວດກາເພື່ອຮັກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງສານເຄມີຕະຫຼອດການຂົນສົ່ງ.

ຖາມ: ສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການອັນໃດທີ່ສະຫນອງໃຫ້ທີມງານວິສະວະກໍາສາກົນ?

A: ການຝຶກອົບຮົມດ້ານວິຊາການກວມເອົາການບໍາລຸງຮັກສາ fluidic, calibration optical, ແລະການແກ້ໄຂບັນຫາຊອບແວທີ່ສົ່ງຜ່ານໂມດູນຫ່າງໄກສອກຫຼີກທີ່ມີໂຄງສ້າງແລະຄູ່ມືການບໍລິການດ້ານວິຊາການ.

 

modular-1
ຮ້ອງຂໍການແກ້ໄຂສະເພາະ ແລະເງື່ອນໄຂການແຈກຢາຍ

ປະເມີນເຄື່ອງມືວິນິດໄສ, ເປີດ-ທາດລະລາຍທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບລະບົບ, ຫຼືຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດ OEM. ຕິດ​ຕໍ່​ທີມ​ງານ​ວິ​ສະ​ວະ​ກໍາ​ຂອງ​ພວກ​ເຮົາ​ເພື່ອ​ໄດ້​ຮັບ​ຂໍ້​ມູນ​ສະ​ເພາະ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​, ຂໍ້​ມູນ​ການ​ກວດ​ສອບ​, ຫຼື​ເອ​ກະ​ສານ​ການ​ເປັນ​ຫຸ້ນ​ສ່ວນ​ຈໍາ​ຫນ່າຍ​.

whatsapp

ໂທລະສັບ

ອີເມລ

ສອບຖາມ