Reticulocyte Hematology Control ສະຫນອງອຸປະກອນການຈັດການຄຸນນະພາບລະດັບ tri{0} ທີ່ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍສະເພາະເພື່ອຕິດຕາມຄວາມແມ່ນຍໍາແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງເຄື່ອງວິເຄາະ hematology ອັດຕະໂນມັດປະຕິບັດພາລາມິເຕີ reticulocyte.

Hematology Controls / Calibrators ແມ່ນຫຍັງ?

ການຄວບຄຸມ ແລະເຄື່ອງກວດທຽບເລືອດແມ່ນອຸປະກອນການອ້າງອີງທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ຈຳເປັນສຳລັບການຢັ້ງຢືນການວິເຄາະໃນຫ້ອງທົດລອງ.

ການຄວບຄຸມມີຄວາມຄົງທີ່ທັງໝົດ-ການກຽມເລືອດດ້ວຍຂອບເຂດເປົ້າໝາຍທີ່ກຳນົດໄວ້ທີ່ໃຊ້ໃນການເຮັດວຽກປະຈຳວັນເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງລະບົບ, ຕິດຕາມການລອຍຕົວຂອງການວິເຄາະ, ແລະກວດສອບຄວາມແມ່ນຍໍາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ເຄື່ອງປັບທຽບແມ່ນສູງ-ມາດຕະຖານຄວາມແມ່ນຍໍາທີ່ມີຄ່າອ້າງອີງທີ່ຖືກມອບໝາຍ, ນຳໃຊ້ເປັນໄລຍະໆເພື່ອກຳນົດ ຫຼືປັບເສັ້ນໂຄ້ງການຕອບສະໜອງທາງຄະນິດສາດຂອງເຄື່ອງມືທາງເລືອດ.

ພາລະບົດບາດໃນການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ Hematology

ຕົວກໍານົດການ Reticulocyte ຕ້ອງການອຸປະກອນການຄວບຄຸມທີ່ອຸທິດຕົນເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງແລະ RNA staining ເປັນເອກະລັກຂອງ erythrocytes ອ່ອນ.

ການຕິດຕາມຄວາມຊັດເຈນຕາມປົກກະຕິ:ກວດພົບການປ່ຽນແປງໃນການວິເຄາະ ແລະການປ່ຽນແປງປະສິດທິພາບທາງ optical ກ່ອນການທົດສອບຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບ.

ການຄວບຄຸມຂະບວນການທາງສະຖິຕິ:ຮອງຮັບ Levey-Jennings charting ແລະ multi{1}}ການປະເມີນການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບກົດລະບຽບໃນທົ່ວການປ່ຽນແປງການດໍາເນີນງານ.

ການປະຕິບັດຕາມລະບົບ:ສົ່ງຂໍ້ມູນການຢັ້ງຢືນການວິເຄາະພື້ນຖານສໍາລັບມາດຕະຖານການຮັບຮອງຫ້ອງທົດລອງສາກົນ.

ການຄວບຄຸມລະດັບ / ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

ລະດັບ 1 (ຕໍ່າ):ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ reticulocyte ຕ່ໍາເພື່ອກວດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການວັດແທກຢູ່ໃກ້ກັບຂອບເຂດການກວດພົບຕ່ໍາ, ສະຫນັບສະຫນູນການປະເມີນຜົນຂອງການສະກັດກັ້ນກະດູກ.

ລະດັບ 2 (ປົກກະຕິ):ໄລຍະການອ້າງອີງທາງສະລີລະວິທະຍາຂອງກະຈົກເພື່ອກວດສອບການກວດສອບທາງຄລີນິກຕາມປົກກະຕິ.

ລະດັບ 3 (ສູງ):ບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ reticulocyte ທີ່ສູງຂື້ນເພື່ອຢືນຢັນເສັ້ນຊື່ການວິເຄາະໃນທົ່ວຂອບເຂດການວັດແທກເທິງ.

ການຄວບຄຸມທຽບກັບ. calibrator

ລັກສະນະ	ການຄວບຄຸມ	ເຄື່ອງປັບທຽບ
ຟັງຊັນປະຖົມ	ການຕິດຕາມຄວາມແມ່ນຍໍາເປັນປົກກະຕິ	ການຂະຫຍາຍຕົວກໍານົດການແລະການຈັດວາງ
ຄວາມຖີ່ຂອງການທົດສອບ	ປະຈໍາວັນຫຼືຕໍ່ການປ່ຽນແປງການປະຕິບັດ	ແຕ່ລະໄລຍະຫຼືຫຼັງຈາກການບໍາລຸງຮັກສາ
ຄ່າມອບໝາຍ	ໄລຍະເປົ້າໝາຍ (ຄ່າສະເລ່ຍ $\\pm 2\\text{SD}$)	ມູນຄ່າເປົ້າຫມາຍຄົງທີ່
ແບບຟອມວັດສະດຸ	ຫຼາຍ-ລະດັບ (ຕໍ່າ, ປົກກະຕິ, ສູງ)	ລະດັບພື້ນຖານດຽວ

ເຄື່ອງວິເຄາະ Hematology ທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້

ສ້າງຂຶ້ນເພື່ອຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງຫຼາຍ-ແພລດຟອມ, ວັດສະດຸນີ້ໃຊ້ໄດ້ໃນທົ່ວຫຼາຍ-ເລເຊີມຸມກະແຈກກະຈາຍ ແລະຊ່ອງກວດຈັບການໄຫຼຂອງ fluorescence cytometry ທີ່ຕິດຕັ້ງສໍາລັບການວິເຄາະ reticulocyte.

ຄ່າ / ພາລາມິເຕີທີ່ໄດ້ຮັບມອບຫມາຍ

ໄລຍະເປົ້າໝາຍສະແດງເຖິງຄ່າສະເລ່ຍຂອງການວິເຄາະ ແລະຂີດຈຳກັດການບ່ຽງເບນມາດຕະຖານ (± 2SD) ທີ່ໄດ້ມາຈາກການອ້າງອີງຫຼາຍໄລຍະ.

ພາລາມິເຕີ	ໜ່ວຍ	ລະດັບ 1 (ຕ່ໍາ).	ລະດັບ 2 (ປົກກະຕິ).	ລະດັບ 3 (ສູງ).
RET%(ເປີເຊັນ Reticulocyte)	%	0.30 – 0.80	1.20 – 2.20	4.50 – 7.50
RET#(ຈຳນວນ Reticulocyte ຢ່າງແທ້ຈິງ)	10¹²/L	0.010 – 0.035	0.050 – 0.090	0.200 – 0.350
RBC(ຈໍານວນເມັດເລືອດແດງ)	10¹²/L	1.80 – 2.40	3.80 – 4.40	4.80 – 5.40
HCT(Hematocrit)	%	15.0 – 21.0	33.0 – 39.0	42.0 – 48.0

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ

ລາຍການ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ສະພາບທາງກາຍຍະພາບ	ທາດແຫຼວທັງໝົດ-ລະງັບເມັດເລືອດ
ປະລິມານບັນຈຸ	3.0 mL / 1.0 mL
ທາງເລືອກການຫຸ້ມຫໍ່	Tri-ຊຸດປະສົມລະດັບ ຫຼືຊຸດລະດັບດຽວ-
ຕົວກໍານົດການລາຍງານ	RET%, RET#, RBC, HCT
ໃບມູນຄ່າທີ່ໄດ້ຮັບມອບໝາຍ	ຫຸ້ມຫໍ່ຕໍ່ການຜະລິດໄດ້
ສະພາບແວດລ້ອມການຜະລິດ	ສະຖານທີ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ ISO 13485

ການເກັບຮັກສາ & ຄວາມຫມັ້ນຄົງ

ຊີວິດຊັ້ນວາງທີ່ບໍ່ໄດ້ເປີດ:75 ມື້ເກັບຮັກສາຕັ້ງຊື່ຢູ່ທີ່ 2 ອົງສາ - 8 ອົງສາ.

ເປີດ-ຄວາມສະຖຽນຂອງຊ່ອງ:14 ມື້ເມື່ອເອົາຕົວຢ່າງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ aseptic ແລະກັບຄືນສູ່ 2 ອົງສາ - 8 ອົງສາທັນທີຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້.

ການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ:ຢ່າແຊ່ແຂງ. ເກັບຮັກສາໄວ້ປ້ອງກັນຈາກແສງ.

ການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ

ການຄັດເລືອກຜູ້ໃຫ້ທຶນ:ແຫຼ່ງທີ່ຜູ້ໃຫ້ທຶນຂອງມະນຸດທົດສອບ HBsAg, ຕ້ານ-HCV, ແລະຕ້ານ-HIV 1/2.

Lot-ເຖິງ-ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງຫຼາຍ:ຂະບວນການກະກຽມມາດຕະຖານຮັບປະກັນການແຜ່ກະຈາຍຈຸລັງທີ່ສອດຄ່ອງລະຫວ່າງ batches.

Cold Chain Shipping:ການຫຸ້ມຫໍ່ຄວາມຮ້ອນທີ່ມີ insulated ຮັກສາອຸນຫະພູມພາຍໃນພາຍໃນ 2 ອົງສາ - 8 ອົງສາໃນລະຫວ່າງການຂົນສົ່ງ.

FAQ

ຖາມ: ວັດສະດຸຄວນກະກຽມແນວໃດກ່ອນທີ່ຈະເກັບຕົວຢ່າງ?

A: ເອົາຂວດອອກຈາກບ່ອນເກັບຄວາມເຢັນ ແລະປ່ອຍໃຫ້ມັນຮອດອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15 ອົງສາ - 30 ອົງສາ) ເປັນເວລາ 15 ນາທີ. ປີ້ນຂວດຄ່ອຍໆ 8 ຫາ 10 ເທື່ອຈົນກ່ວາເມັດສີແດງຖືກຟື້ນຟູຢ່າງສົມບູນ. ຫຼີກເວັ້ນການສັ່ນສະເທືອນທີ່ຮຸກຮານເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍຂອງເຊນຫຼືການສ້າງຟອງ.

ຖາມ: ປັດໃຈໃດທີ່ເຮັດໃຫ້ຄ່າຕົກຢູ່ນອກຂອບເຂດເປົ້າຫມາຍ?

A: ອອກຈາກ-ຈາກ-ການຟື້ນຕົວຂອງຊ່ວງເວລາມັກຈະເປັນຜົນມາຈາກການປະສົມທີ່ບໍ່ສົມບູນແບບ, ການເຮັດຄວາມເຢັນທີ່ບໍ່ເໝາະສົມ, ການປົນເປື້ອນ, ຫຼືອຸປະກອນ optical flow drift.

ຖາມ: ວັດສະດຸນີ້ສາມາດຖືກໃຊ້ເພື່ອປັບທຽບເຄື່ອງມືຂອງ hematology ໄດ້ບໍ?

A: ບໍ່. ວັດສະດຸຄວບຄຸມຄຸນະພາບຮັບໃຊ້ໃນການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວິເຄາະພາຍໃນຂອບເຂດໃດຫນຶ່ງ, ໃນຂະນະທີ່ການປັບຕົວຕ້ອງໃຊ້ເຄື່ອງກວດທຽບສະເພາະກັບ-ການມອບຫມາຍມູນຄ່າດຽວ.

ຖາມ: ຫຼາຍ-ຄ່າເປົ້າໝາຍສະເພາະເຂົ້າເຖິງແນວໃດ?

A: ແຕ່ລະຊຸດປະກອບມີຫຼາຍ-ເອກະສານການວິເຄາະສະເພາະທີ່ລະບຸຄ່າສະເລ່ຍທີ່ຄາດໄວ້ ແລະຂອບເຂດຈໍາກັດສໍາລັບແພລະຕະຟອມການກວດສອບທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້.

ຖາມ: ຮັກສາອຸນຫະພູມແນວໃດໃນລະຫວ່າງການຂົນສົ່ງທາງໄກ-?

A: ການຂົນສົ່ງແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນຖັງເກັບຄວາມຮ້ອນທີ່ມີຊຸດຕູ້ເຢັນທີ່ຖືກຕັ້ງຄ່າເພື່ອຮັກສາລະດັບສະພາບແວດລ້ອມພາຍໃນຂອງ 2 ອົງສາເຖິງ 8 ອົງສາຕະຫຼອດການຂົນສົ່ງ.

Hot Tags: ການຄວບຄຸມ hematology reticulocyte, ຈີນ reticulocyte hematology ຄວບຄຸມຜູ້ຜະລິດ, ຜູ້ສະຫນອງ